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Santé & Bien-être

Cancer du sein triple négatif : un traitement qui redonne l’espoir

Des chercheurs ont mis au point un anticorps expérimental pour traiter le cancer du sein triple négatif. Lors des tests en laboratoire, il a ralenti la croissance des tumeurs, réduit les métastases pulmonaires et détruit les cellules cancéreuses résistantes à la chimiothérapie.


L’ESSENTIEL

  • Dans une nouvelle étude, des chercheurs ont mis au point un anticorps expérimental pour traiter le cancer du sein triple négatif, une forme très agressive de la maladie.
  • Lors de tests en laboratoire, le traitement a ralenti la croissance des tumeurs, réduit les métastases pulmonaires et détruit des cellules cancéreuses résistantes à la chimiothérapie.
  • Ce traitement a aussi permis de reprogrammer certaines cellules immunitaires et ainsi de restaurer leur capacité à lutter contre le cancer.

15 % des cas de cancers du sein relèvent d’une forme appelée “triple négatif”, selon l’Institut Gustave Roussy, très agressive et qui touche souvent les jeunes femmes. Pour cette maladie, les thérapies ciblées ne fonctionnent généralement pas et les patientes ont souvent un traitement de chimiothérapie classique, moins efficace, selon l’Institut Pasteur de Lille.

Un anticorps cible la protéine clé du cancer du sein triple négatif

Dans une nouvelle étude publiée dans la revue Breast Cancer Research, des chercheurs ont peut-être découvert un traitement qui pourrait être très efficace pour ces patientes : un anticorps expérimental ciblant la protéine SFRP2. Celle-ci a un rôle très important dans la progression du cancer, car elle empêche la mort des cellules tumorales et affaiblit les défenses immunitaires qui devraient éliminer la tumeur.

Mon laboratoire a identifié pour la première fois le rôle de SFRP2 dans le cancer du sein en 2008, indique le Dr Nancy Klauber-DeMore, chirurgienne oncologue spécialisée dans le cancer du sein et auteure de cette étude, dans un communiquéDepuis, nous avons découvert son mécanisme d’action dans la croissance, la métastase et l’épuisement immunitaire du cancer du sein, et nous avons développé un anticorps pour bloquer SFRP2.

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